HLA DQ 8

بیماری سلیاک بعنوان یک آنتروپاتی مزمن روده کوچک، در واقع یک بیماری ژنتیکی خودایمن است که به دلیل واکنش بدن نسبت به مصرف گلوتن ایجاد شده و به مرور باعث بروز آسیب به روده کوچک می‌شود که در نهایت مانع از جذب مواد مغذی می‌گردد. گلوتن پروتئینی است که در گندم، جو و چاودار یافت می‌شود. این بیماری با پاسخ خود ایمنی در افراد مستعد ژنتیکی مشخص شده که منجر به آسیب مخاطی روده کوچک می‌شود. CD تقریباً 1 درصد از جمعیت را تحت تأثیر قرار می‌دهد و گروه‌های پرخطر عموما شامل افرادی هستند که یکی از بستگان درجه اول مبتلا به این بیماری دارند و یا کسانی که مبتلا به سندرم داون، سندرم ترنر، کمبود انتخابی ایمونوگلوبولین IgA، دیابت نوع I یا سایر شرایط خودایمنی هستند. بیماری سلیاک یک اختلال چند ژنی است که در آن غالب‌ترین عوامل خطر ژنتیکی، انواع خاص HLA-DQ هستند. (DQ2 و DQ8) توسط ناحیه HLA-class II در کروموزوم 6 کدگذاری شده است. از آنجایی که اکثریت افراد حامل آلل‌های مرتبط با بیماری سلیاک هستند، اما تحت تاثیر این بیماری قرار نمی‌گیرند، بنابراین نمی‌توان از نتیجه مثبت این آزمایش به عنوان پارامتر قطعی برای تشخیص ابتلا به بیماری سلیاک استفاده کرد. در این آزمایش واریانت‌های HLA-DQ2.5 و HLA-DQ2.2 و HLA-DQ8 مورد بررسی قرار می‌گیرند.

1. 1نیاز به آمادگی و شرایط خاصی ندارد.

برای این آزمایش سوال متداولی ثبت نشده است.