Amino Acid Chromatography
توضیح کوتاهی برای این آزمایش در سامانه ثبت نشده است.
اسیدهای آمینه واحد های ساختمانی پایه ای پروتئین ها بوده و بعد از اوره دومین جزء مهم ترکیبات نیتروژن دار غیر پروتئینی پلاسما را تشکیل می دهند. معمولاً اختلال ارثی یک اسید آمینه، مستقیماً به فقدان یک آنزیم دخیل در متابولیسم یک یا چند اسید آمینه مربوط می شود به طوریکه غلظت پلاسمایی این اسید آمینه و میزان دفع ادراری آن ها بسیار بالا می رود. سطوح افزایش یافته در آمینواسیدوپاتی های خاص مثل تیریزونمیا- فنیل کتونوری (PKU)، بیماری ادرار شربت افرا (MSUD) و آمینواسیدمی های خاص مثل گلوتاریک اسیدوری دیده می شود. سطوح کاهش یافته نیز در سندرمهای نفروتیک و بیماریHartnup ( اختلال در ترنسپورت اسید آمینه خنثی) دیده می شود.
برای این آزمایش سوال متداولی ثبت نشده است.
نماد
AMINOACIDCHROMATOGRA
نوع نمونه
CBC EDTA
حجم نمونه
1-2 ml
بخش آزمایشگاه
Special Biochemistry
مدت پاسخدهی
2 روز